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乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/2 23:13:40
    导读:乙酰螺旋霉素胶囊在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血—脑脊液屏障。

乙酰螺旋霉素胶囊适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染。那么,乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学是怎样呢?

乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学是:

乙酰螺旋霉素胶囊耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。

乙酰螺旋霉素胶囊在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血—脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给药后体内有蓄积作用。

乙酰螺旋霉素胶囊主要经粪便排泄,12小时经尿排泄量约为给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物,胆汁中浓度可达血浓度的15~40倍。

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(实习编缉:陈志方)

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