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环孢素口服溶液产生的药代动力学怎么样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/29 16:40:24
    导读:环孢素口服溶液(新赛斯平)为一新型的T淋巴细胞调节剂,能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性

环孢素口服溶液(新赛斯平)为淡黄色或黄色的油状液体。主要成份为环孢素。批准文号为国药准字H10930130。那么环孢素口服溶液(新赛斯平)产生的药代动力学怎么样呢?

环孢素口服溶液(新赛斯平)为一新型的T淋巴细胞调节剂,能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性,但并不抑制T淋巴细胞,反而促进其增殖。

本品产生的药代动力学是:

本品口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆T1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7-19)小时。

本品在血液中有33%~47%分布于血浆中,4%~9%在淋巴细胞,5%~12%在粒细胞,4l%-58%则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢,经胆道排泄至粪便中排出,仅有6%经肾脏排泄,其中约0.1%仍以原形排出。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑,可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家选购!

(实习编辑:杨俊波)

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