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匹维溴铵片有什么药代动力学和药理毒理作用?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/29 11:33:48
    导读:低于10%的口服剂量经胃肠道吸收,1小时内达血浆峰浓度,清除半衰期为1.5小时。该药几乎全部在肝脏代谢并清除,动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。

匹维溴铵片主要成分为匹维溴铵。化学名:4-[(2-溴代-4,5-二甲氧基苯基)甲基]-4-[2-[2(6,6-二甲基双环[3,1,1]庚-2-基)乙氧基]乙基]吗啉溴化物分子式:C26H41Br2NO4分子量:591.416,那么本品有什么药代动力学?

药代动力学:低于10%的口服剂量经胃肠道吸收,1小时内达血浆峰浓度,清除半衰期为1.5小时。该药几乎全部在肝脏代谢并清除,动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。

药理毒理:亲肌性解痉剂(A类:胃肠道和代谢)匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂,它是一种钙拮抗剂,通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用,也没有对心血管系统的副作用。

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(实习编辑:李丽娜)

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