一般情况下，如果该药品是西药成分制成的西药的话，一般都会有药理毒理和药代动力学的解释。那么，丙戊酸镁片的药理毒理及药代动力学分别是什么？

丙戊酸镁片的药理毒理是：

抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。

丙戊酸镁片的药代动力学是：

口服吸收迅速而完全，1～2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢，但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%～20%，血浆蛋白结合率为85%～95%，半衰期（t1/2）为9～18小时。在肝内代谢，经肾脏排泄。肝损害患者的半衰期明显延长。

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（实习编辑：叶燕玲）