盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。辅料为淀粉、硬脂酸镁。那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是怎样呢？
盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是：
盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。
30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。
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（实习编缉：张桂平）
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