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盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/7 3:13:15
    导读:药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。那么,盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是怎样呢?

盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是:

1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。

2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。

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(实习编缉:张桂平)

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