小檗碱甲氧苄啶胶囊的药代动力学是怎样呢？

小檗碱甲氧苄啶胶囊为复方制剂，其组分为：每粒含盐酸小檗碱100mg，甲氧苄啶50mg。那么，小檗碱甲氧苄啶胶囊的药代动力学是怎样呢？

小檗碱甲氧苄啶胶囊的药代动力学是：

甲氧苄啶主要干扰细菌叶酸代谢，选择性抑制二氢叶酸还原酶，阻止核酸的合成。因此二者合用的抗菌作用较单药增强，耐药性菌株减少。

盐酸小檗碱口服吸收差，甲氧苄啶口服吸收完全，给药2小时到达血药峰浓度。吸收后广泛分布至体液及组织，在肝、肾、脾、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血液浓度。甲氧苄啶可通过血脑屏障，胎盘屏障并可分泌至乳汁中。甲氧苄啶主要由肾小球滤过，肾小管排出，50%--60%以药物原形排出，其余部分以代谢物形式排出。

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（实习编缉：张桂平）