格列齐特片(Ⅱ)的药代动力学是怎样呢？

格列齐特片(Ⅱ)口服后，肠胃道吸收缓慢，服药后8小时左右血药浓度达高峰值。那么，格列齐特片(Ⅱ)的药代动力学是怎样呢？

格列齐特片(Ⅱ)的药代动力学是：

格列齐特片(Ⅱ)与非甾体抗炎药（特别是水杨酸盐）、磺胺类抗菌药、双香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、β－受体阻断剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时，用量应减少，以免发生低血糖反应。

格列齐特片(Ⅱ)的药代动力学：格列齐特片（Ⅱ）口服后，肠胃道吸收缓慢，服药后8小时左右血药浓度达高峰值。其血浆蛋白结合率约94.2%，平均半衰期为12至14小时，因此每天服药两次即可奏效，格列齐特主要在肝脏代谢，代谢物无降糖作用，经尿排泄，尿中原型药物的含量少于1%。

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（实习编缉：张桂平）