羟苯磺酸钙分散片的药代动力学是什么？

羟苯磺酸钙分散片减少血小板聚集因于的合成和释放，明显抑制多种聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素a2、血小板激活因子等)引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应，还能抑制二磷酸腺苷(adp)诱导的血栓形成。此外还能改善淋巴液的回流。那么，羟苯磺酸钙分散片的药代动力学是什么？

羟苯磺酸钙分散片的药代动力学是：据文献资料：健康男性口服羟苯磺酸钙分散片500mg后，约4h达血药浓度峰值，峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛，与血浆蛋白结合率为20-25%，但不能透过血脑屏障。羟苯磺酸钙分散片主要以原形从尿中排泄，口服后24小时内约有50%的药物从尿中排出，其中仅有10%为代谢产物。静脉给药本品500mg后5分钟，血浓达峰，峰浓为65μg/ml。静注24小时内约有75%从尿中排出。其动力学特征符合二房室模型，β相消除半衰期为4.1小时。

羟苯磺酸钙分散片主要用于糖尿病引起的视网膜病变和肾小球性硬化症。也用于微循环障碍引起的各种静脉曲张和痔疮、溃疡腿、瘙痒性皮炎等。主要成份为羟苯磺酸钙，化学名：2,5-二羟基苯磺酸钙，分子式：C12H10CaO10S2·H2O，分子量：436.42，为白色或类白色片。

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（实习编辑：孙媛媛）