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阿莫西林双氯西林钠胶囊的药代动力学是怎样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/23 11:19:18
    导读:阿莫西林的蛋白结合率较低,约为20%;而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中,但极少进入脑脊液。

阿莫西林双氯西林钠胶囊用于泌尿生殖系统感染:尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、淋病、软性下疳等。那么,阿莫西林双氯西林钠胶囊的药代动力学是怎样的呢?

阿莫西林双氯西林钠胶囊的药代动力学是:

阿莫西林和双氯西林在胃酸条件下稳定,口服吸收良好。食物对阿莫西林吸收无任何影响,但能减少双氯西林的吸收。口服后1~2小时内血药浓度均可达到峰值,半衰期为0.5~1.5小时。

阿莫西林的蛋白结合率较低,约为20%;而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中,但极少进入脑脊液。两者体内代谢有限,原形药物和代谢物均通过肾小球过滤和肾小管分泌方式在尿中排泄,尿中排泄约占口服剂量的60%,少量通过粪便和胆汁排泄。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,如有疑问,欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111,方舟健客将有专家为你解答,祝君早日康复,生活愉快,谢谢。

(实习编缉:陈志东)

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