呋喃妥因肠溶片用于尿路感染的预防。主要成分为呋喃妥因；其化学名为1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮。那么，呋喃妥因肠溶片的药代动力学是怎样的呢？

呋喃妥因肠溶片的药代动力学是：

呋喃妥因肠溶片微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。

呋喃妥因肠溶片可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2β)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。

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（实习编缉：张桂平）