呋塞米片为白色片新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。那么，呋塞米片的药代动力学是？
呋塞米片的药代动力学如下：
口服吸收率为60%~70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%~97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟，达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。T1/2β存在较大的个体差异，正常人为30~60分钟，无尿患者延长至75~155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1／2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。
另外，呋塞米片的用法用量是：
1.成人(1)治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20-40毫克(1-2片)，每日1次，必要时6-8小时后追加20-40毫克(1-2片)，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600毫克(30片)，但一般应控制在100毫克(5片)以内，分2-3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20-40毫克(1-2片)，隔日1次，或每周中连续服药2-4日，每日毫克20-40(1-2片)。(2)治疗高血压症。起始每日40-80毫克(2-4片)，分2次服用，并酌情调整剂量。(3)治疗高钙血症。每日口服80-120毫克(4-6片)，分1-3次服用。
2.小儿治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，口服，必要时每4-6小时追加1-2mg/kg。新生儿延长用药间隔。
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（实习编辑：吴郁冰）
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