交沙霉素片为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。那么，交沙霉素片的作用如何呢？

交沙霉素片的作用是：

交沙霉素片为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素，对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌能抗菌。交沙霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎，中耳炎，急性支气管炎及脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。

口服交沙霉素片吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2？)为1.5～1.7小时。

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（实习编缉：张桂平）