佐匹克隆片具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥等作用，可缩短入睡潜伏期、减少夜间觉醒次数和时间、增加总的睡眠时间，且不良反应比所以苯二氮卓类药物要少。
药理研究表明，佐匹克隆片常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。佐匹克隆片作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。佐匹克隆片的特点为次晨残余作用低。佐匹克隆片是具有很高的安全性的，广大患者朋可以在医生指导下放心服用。
据资料报道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。佐匹克隆片在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化)，主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%)，其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。佐匹克隆能通过透析膜。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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（实习编辑：刘志荣）
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