雷贝拉唑钠肠溶片与依赖PH吸收的化合物存在相互作用，因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。那么，孕妇可以服用雷贝拉唑钠肠溶片吗？
孕妇服用雷贝拉唑钠肠溶片的信息：
雷贝拉唑钠肠溶片是经胃后在肠道内才开始被吸收的.在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的.在10mg~40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%.重复用药后生物利用度不升高.健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7~1.5范围内)，体内药物清除率为283±98ml/min.在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2~3倍。
有报告指出，在给大鼠按5mg/kg以上用量，连续2年经口给药的毒性试验中，雌鼠中可观察到胃部发生类癌病变。另据报告，给大鼠经口给药25mg/kg以上时，可引起甲状腺重量及血中甲状腺素的增加，因此用药时应注意监测甲状腺的功能。对於孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大於危险性的前提下方可使用本药。据报道，在动物试验中(大鼠经口400mg/kg，家兔静注30mg/kg给予本剂)，可观察到胎仔毒性作用(大鼠呈骨化延迟，家兔呈体重低下，骨化延迟。)
该药要避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，应暂停给婴儿授乳。据报道，在动物试验中可观察到本药向乳汁中转移。
建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111，方舟健客将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。
（实习编缉：钟丽冰）
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