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头孢克洛分散片的药代动力学如何?请详细说明?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/12 17:31:58
    导读:头孢克洛分散片口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时等。

头孢克洛分散片,英文名称是CefaclorDispersibleTablets,为类白色或淡黄色片。那么,头孢克洛分散片的药代动力学如何?请详细说明?

头孢克洛分散片的药代动力学是本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

头孢克洛分散片与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。

头孢克洛分散片的生产企业是安徽安科恒益药业有限公司。

为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访。如需要购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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