泮托拉唑钠肠溶片的主要成份为泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物。那么泮托拉唑钠肠溶片的药理毒理是怎样的？
泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。
泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
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(实习编辑：庞苹芝）
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