诺氟沙星胶囊与环孢素合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。那么，诺氟沙星胶囊的药代动力学是如何呢？
诺氟沙星胶囊的药代动力学是：
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(tl/2β)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。
单次口服本品0.4g和0.8g，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液PH影响本品的溶解度。尿液PH7.5时溶解最少，其他PH时溶解增多。
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（实习编缉：张桂平）
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