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盐酸雷尼替丁胶囊的药理作用是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/11 6:59:53
    导读:盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛。

盐酸雷尼替丁胶囊,口服。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

那么,盐酸雷尼替丁胶囊的药理作用是什么?

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。主要成份是盐酸雷尼替丁,其化学名称为:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

盐酸雷尼替丁胶囊为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

通过以上盐酸雷尼替丁胶囊的药理介绍,希望可以帮助各位患者更加了解此药。

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(实习编辑:杨春凤)

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