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阿仑膦酸钠片的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/8 11:45:02
    导读:据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。

阿仑膦酸钠片是骨代谢调节剂,为氨基二膦酸盐,与骨内羟磷灰石有强亲和力。那么,阿仑膦酸钠片的药代动力学是怎样呢?

阿仑膦酸钠片的药代动力学是:

1.据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。

2.阿仑膦酸钠片血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。

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(实习编缉:钟燕冰)

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