利鲁唑片，是国内唯一对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。
那么，利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递吗？
利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率，具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。因此，推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。
本品可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系。利鲁唑片对运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
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（实习编辑：黄景裕）
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