利鲁唑片，是国内唯一对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。
那么，利鲁唑片的吸收情况如何？
本品主要成份为利鲁唑，为白色或类白色片，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑属于小分子治疗药，吸收好、毒副作用小，并于60至90分钟内达最大血浆浓度，大约剂量的90%被吸收。
利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率，具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。因此，推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。
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（实习编辑：黄景裕）
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