双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学是怎样呢？

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊在儿童中的安全性和有效性尚未确立。那么，双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学是怎样呢？

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学是：

1.双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。

2.它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。

3.两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。在缓释剂型中，有50-60%的双氯芬酸钠以药物原型进入血液循环。快速释放剂型20分钟-2小时血药浓度达到峰值。包衣缓释剂型1&mdash；4小时血药浓度达到峰值。

4.戴芬的绝对生物利用度为90土11.6%，相对生物利用度54-109%，平均为78%。同食物一起服用时，药物吸收延迟，血药浓度波动略增加。药物进入循环系统后，通过自由扩散分布于炎症部位或关节滑膜液中起效。双氯芬酸钠主要由肝脏代谢，半衰期为1&mdash；2小时，代谢产物经尿和粪便排出。

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（实习编缉：钟燕冰）