阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是怎样呢？

阿奇霉素干混悬剂用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。那么，阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是怎样呢？

阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是：

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

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（实习编缉：张桂平）