氯氮平片的药理毒理怎么样？

目前市场上氯氮平片的品牌过于繁多，错综复杂，也给人零乱的感觉，价格高低不一。那么，氯氮平片的药理毒理怎么样？下面让小编为你介绍吧。

氯氮平片的药理毒理是：

本品系苯氮类抗精神病药。对脑内5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺（DA1）受体的阻滞作用较强，对多巴胺（DA4）受体的也有阻滞作用，对多巴胺（DA2）受体的阻滞作用较弱，此外还有抗胆碱（M1），抗组胺（H1）及抗a-肾上腺素受体作用，极少见锥体外系反应，一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制脑干网状结构上行激活系统，具有强大镇静催眠作用。

口服吸收快而完全，食物对其吸收速率和程度无影响，吸收后迅速广泛分布到各组织，生物利用度个体差异较大，平均约50%～60%，有肝脏首过效应。服药后3.2小时(1～4小时)达血浆峰浓度，消除半衰期（t1/2b）平均9小时（3.6～14.3小时），表观分布容积（Vd）4.04～13.78L/kg，组织结合率高。经肝脏代谢，80%以代谢物形式出现在尿和粪中，主要代谢产物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等剂量与体重一定的情况下，女性病人的血清药物浓度明显高于男性病人，吸烟可加速本品的代谢，肾清除率及代谢在老年人中明显减低。本品可从乳汁中分泌且可通过血脑屏障。

如果您选择网上买药要注意你选择的网上药店是否通过了药监局批准，好的药店会配备专业的咨询药师和医师，客服的服务态度都很不错的，尤其是他们会有强大的物流团队，发货相当快，第一时间把货物送到顾客手中。健客也是其中不错的选择，如需帮助请联系药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111，方舟健客让您享受全新的购买体验。

(实习编辑：卢锦锐)