卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。批准文号为国药准字H22021624，产自长春万德制药有限公司。那么卡托普利片产生的药代动力学怎么样？
卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
本品产生的药代动力学是：
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。
本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑，可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话：400-086-5111。欢迎大家选购！
（实习编辑：杨俊波）
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