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磷酸氯喹片的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/4/22 0:12:27
    导读:磷酸氯喹片的主要成份:磷酸氯喹。用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。那么,磷酸氯喹片的药代动力学是怎样呢?

磷酸氯喹片的主要成份:磷酸氯喹。用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。那么,磷酸氯喹片的药代动力学是怎样呢?

磷酸氯喹片的药代动力学是:

1.氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。

2.氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多,在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200~700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。

3.氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的,其主要代谢产物是去乙基氯喹,此物仍有抗疟作用。小部分(10~15%)氯喹以原形经肾排泄,其排泄速度可因尿液酸化而加快,碱化而降低。约8%随粪便排泄,氯喹也可由乳汁中排出。

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(实习编缉:张桂平)

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