佐匹克隆片具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥等作用，可缩短入睡潜伏期、减少夜间觉醒次数和时间。佐匹克隆片饭前吃还是饭后吃?

据资料报道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。佐匹克隆片在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化)，主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%)，其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。佐匹克隆片能通过透析膜。

佐匹克隆片药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。所以佐匹克隆片无论饭前吃还是饭后吃，效果不受影响。

佐匹克隆片用法用量是口服，每次7.5mg，每日一次，临睡时服，老年人最初临睡时服3.75mg，必要时7.5mg肝肾功能不全者，服3.75mg为宜。

看完以上的介绍，相信大家对本品有了全新的认识。本品的治疗效果很好，受到广大消费者的喜爱。

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（实习编辑：刘志荣）