阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2014/4/9 23:57:00

导读：

阿奇霉素干混悬剂为颗粒或粉末；气芳香，味甜。用于治疗敏感细菌所引起的感染：下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；上呼吸道感染等。那么，阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是怎样呢？

阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是：

1.口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

2.该品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

方舟健客温馨提示：为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然，如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向我们咨询，全国统一免费服务热线：400-086-5111。

（实习编缉：张桂平）

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