尼美舒利颗粒的作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。那么，尼美舒利颗粒的药代动力学是怎样呢？
尼美舒利颗粒的药代动力学是：
1.据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后1～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。
2.尼美舒利颗粒几乎全部听过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
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（实习编缉：张桂平）
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