吡拉西坦片为白色片。口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。那么,吡拉西坦片的药代动力学是怎样呢?
吡拉西坦片的药代动力学是:
1.口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。
2.吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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(实习编缉:张桂平)
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