十全大补丸是中药制剂，对于虚证的治疗效果突出，深受广大患者的喜爱。那么，如何理化鉴别十全大补丸？下面让小编为你介绍吧。

理化鉴别十全大补丸的方法：

(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。

薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。石细胞类圆形或类长方形，壁一面菲薄。螺纹导管直径8～23μm，加厚壁互相连结，似网状螺纹导管。

(2)取本品10g,剪碎，加1%硫酸乙醇溶液50ml，加热回流1小时，

十全大补丸药品(16张)滤过，滤液加氨试液调节PH值至中性，蒸干，残渣加硫酸溶液(1→50)10ml使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加氨试液调节pH值约至10，加氯仿10ml振摇提取，分取氯仿层，蒸干，残渣加硫酸溶液(1→50)10ml使溶解，滤过，取滤液加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；另取滤液，加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀。

(3)取本品18g，加硅藻土10g,研匀，加乙醇80ml，超声处理20分钟，滤过，分取滤液半量蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，用水洗涤3次，每次15ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取[鉴别](3)项下乙醇提取的滤液，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。

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(实习编辑：卢锦锐)