卡托普利片的禁忌：对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。功能主治：用于高血压和心力衰竭。那么，卡托普利片的药代动力学是怎样呢？
卡托普利片的药代动力学是：
1.本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。
2.本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,方舟健客药房专科药业咨询热线：400-086-5111。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。
（实习编缉：张桂平）
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