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阿奇霉素分散片的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/3/30 2:59:22
    导读:阿奇霉素分散片的禁忌:对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。主要成份:阿奇霉素。那么,阿奇霉素分散片的药代动力学是怎样呢?

阿奇霉素分散片的禁忌:对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。主要成份:阿奇霉素。那么,阿奇霉素分散片的药代动力学是怎样呢?

阿奇霉素分散片的药代动力学是:

1.口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

2.该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

3.该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111,咨询方舟健客药师。

(实习编缉:邵泽妹)

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