甲硝唑片的性状:本品为白色或类白色片。甲硝唑片的主要成份:本品主要成份为甲硝唑。那么,甲硝唑片的药代动力学是怎样呢?
甲硝唑片的药代动力学是:
1.口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。
2.健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者,每日服用1.2—1.8g后,脓液的药浓度(34—45mg/L)高于同期的血药浓度(11~35mg小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40mg/L。
3.本品经肾排出60%~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%随粪便排出,14%从皮肤排泄。
药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询方舟健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111。这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。
(实习编缉:张桂平)
上一篇:甲硝唑片的药理毒理是怎样呢... 下一篇:甲硝唑片的功能有什么呢?