药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那么,头孢克洛干混悬剂的药代动力学是怎样的?
头孢克洛干混悬剂的药代动力学如下:
口服头孢克洛干混悬剂后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
看了以上对头孢克洛干混悬剂的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助。如需要更多的健康,欢迎您到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111,我们将为您提供优质的服务。祝您身体健康!
(责任编缉:罗进杰)
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