药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。那么，兰索拉唑片吸收后的半衰期是多久？该注意哪些？

兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积，属于新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。

本品不能和苯妥英钠(phenytoinSodium)和及其延迟安定(diazepam)的使用，会延迟它；的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中，孕妇和哺乳期妇女需要注意，忌用兰索拉唑片，而常人的使用方法是每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。

根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应。要想了解得更多更加仔细，您可以上本网站咨询在线医生，希望对您的病情有所帮助，若有不懂之处可以咨询下方舟健客在线专业的医生。

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（实习编辑：蔡钰峻）