格列齐特缓释片化学名是：1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。分子式是：C15H21N3O3S，分子量为：323.4，那么，格列齐特缓释片的药代动力学如何呢？

格列齐特缓释片的药代动力学是：

格列齐特在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时，本药使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。

另外，格列齐特缓释片药物相互作用如下：

1.以下药品可能会增加低血糖的危险，禁止联合应用:咪康唑（全身途径，口服凝胶）:增加降糖作用并可能会出现低血糖症状，甚至昏迷。

2.不推荐联合应用:(1)保泰松（全身途径）:增加磺脲素药物的降糖效应[取代它们与血浆蛋白的结合和（或）减少它们的清除]。最好使用一种相互作用少的消炎药剂，否则，需警告患者并强调自我监测的重要性;在与消炎药剂一同使用时，在治疗期间和中断治疗阶段，有必要需调整药物剂量。(2)酒精:增加低血糖反应，尤其是氯磺丙脲、格列本脲、格列甲嗪、甲糖宁（通过抑制低偿性反应），同时具有增加低血糖昏迷发作的危险。避免摄入酒精或使用含有酒精的药物治疗。

3.联合应用需谨慎:(1)B受体阻滞剂：所有的B受体阻滞剂均能掩盖某些低血糖症状，例如心悸和心动过速。大多数非心脏选择性B受体阻滞剂会增加低血糖的突发和严重性。需警告患者并强调血糖自我监测的重要性，特别是治疗开始时。(2)氟康唑:增加磺脲类药物的半衰期和发生低血糖症状的危险。需警告患者并强调进行血糖自我监测的重要性，必须时在以氟康唑治疗时调整磺脲类药的剂量。(3)血管紧张。

网上购买格列齐特缓释片的话，您要是到方舟健客购买，这里可以享受最低的优惠价。您可以先咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

方舟健客祝您健康！

（实习编辑：吴郁冰）