前列回春胶囊属于处方药，药物相互作用为如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。那么，前列回春胶囊有什么药理研究呢？

药理研究

1.探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响.方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模.造模1周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量.结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);DHT的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异亦均有非常显著性意义(P<0.01).结论:前列回春胶囊可降低实验性前列腺增生大鼠前列腺组织中T和DHT的含量,且随给药量的增加,抑制作用增强.说明前列回春胶囊可通过降低DHT的合成而抑制前列腺增生.

2.探计前列回春对实验性大鼠前列腺组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,阐明其抗前列腺增生作用.方法:雄性SD大鼠60只随机分为正常组,模型组,雌二醇组,前列回春低、中、高剂量组,每组10只.除正常组外,其他5组均去势,去势7d后给大鼠注射丙酸睾酮4mg·kg-1·d-1,连续1个月;同时给前列回春低、中、高剂量组按0.4、0.8、1.6g·kg-1·d-1的比例灌胃给药;雌二醇组皮下注射雌二醇2.5mg·kg-1·d-1;模型组和正常组给予等容积蒸馏水.用药1个月后处死大鼠取前列腺组织,用免疫组化方法检测前列腺组织中VEGF阳性细胞表达率.结果:前列回春各剂量组与模型组比较差异均有显著性(P<0.01),前列回春中、高剂量组与雌二醇组比较差异也有显著性(P<0.01).结论:前列回春可抑制实验性大鼠前列腺组织中VEGF的表达,其表达量随药量的增加而降低,说明该药具有抗前列腺组织新生血管形成、抑制前列腺增生的作用.

3.探讨前列回春对实验性大鼠前列腺组织显微结构和超微结构的影响.方法:采用大鼠去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模,灌胃给药30d后,处死大鼠取前列腺组织用光镜和电镜观察,并在光镜下测量各实验组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度.结果:模型组腺上皮增生呈复层及假复层凸向管腔,使管腔缩小,管壁增厚,电镜下上皮细胞呈高柱状,粗面内织网高度扩张,其他各组增生不明显,各组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度与模型组比较均有显著性差异或非常显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:前列回春可抑制实验性大鼠前列腺组织上皮细胞增生。

俗话说"是药三分毒"，消费者们应该仔细阅读说明书，或者是咨询医师、药师。对该药品的使用方法有一定了解后，按照医生的嘱咐使用。防止由于用量过大而对自己的身体造成损害。欢迎登录方舟健客了解药品信息以及致电热线400-086-5111。

（实习编辑：杨俊腾）