每一种药生产出来都会有它们的药理作用及毒理作用，用途等等。那么，盐酸贝那普利片的药理及毒理分别是什么呢？
本品的药理是：
(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。
(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。
本品的毒理是：
大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50(150mg/kg，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37(375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6(60倍）。
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方舟健客祝您早日康复！
（实习编辑：叶燕玲）
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