重酒石酸卡巴拉汀胶囊化学名：(S)-N-乙基-N-甲基-3-[1-(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯酯-(2R，3R)-酒石酸氢盐]。重酒石酸卡巴拉汀胶囊分子式：C14H22N2O2·C4H6O6。分子量：400.43。那么，重酒石酸卡巴拉汀胶囊疗效是怎样的？

重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢，多数细胞色素P450的同功酶很少参与其代谢。因此，重酒石酸卡巴拉汀胶囊与由这些酶代谢的其它药物间不存在药代动力学的相互作用。

对健康志愿者研究发现，重酒石酸卡巴拉汀胶囊与地高辛、华法令、安定或氟西汀间无药代动力学相互作用。华法令所致凝血酶原时间延长不受重酒石酸卡巴拉汀胶囊影响。地高辛与重酒石酸卡巴拉汀胶囊合用后，没有对心脏传导产生不良的影响。

在阿尔茨海默氏病联合药物治疗中，如抗酸药、止吐药、抗糖尿病药、作用于中枢的降血压药(β-阻滞剂、钙通道阻滞剂)、影响肌收缩力药、抗心绞痛药、非甾体抗炎药、雌激素、止痛药、安定、抗组胺药等，均未产生重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药代动力学改变，以及使临床有关的不利因素增加。由于重酒石酸卡巴拉汀胶囊具有影响抗胆碱药物活性的药效学作用特点，所以它不应与其它拟胆碱药合用。作为胆碱酯酶抑制剂，重酒石酸卡巴拉汀胶囊可以增强肌肉松弛药镇痛时的肌肉松弛效果。

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（实习编辑：晏晨）