去甲斑蝥素片是一种新型的广谱抗癌药物，抗肿瘤的同时，不会产生骨髓抑制，并且能够升高白细胞。去甲斑蝥素片药代动力学是怎样的?

去甲斑蝥素片的药代动力学：以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示，本品吸收后较快分布于各组织，在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度。给药后15分钟在肝脏，癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾排泄，体内较少积蓄。

去甲斑蝥素片是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞死亡，特异性阻抑肿瘤于G2+M期抑制肿瘤细胞增殖的机制;抑制癌细胞DNA的合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。目前临床上用于原发性肝癌、消化道肿瘤也适用于白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。

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（实习编辑：雷爱苹）