盐酸雷尼替丁胶囊与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。
那么,盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理有什么呢?
盐酸雷尼替丁胶囊用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末;口服,成人一次1粒,一日2次,于清晨和睡前服用。
药理毒理:
1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。
2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。
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(实习编辑:张燕)
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