硫唑嘌呤片产生的药理毒理怎么样？

硫唑嘌呤片(信谊)为淡黄色片，主要成分是硫唑嘌呤。批准文号为国药准字H31021422。产自上海信谊药厂有限公司。那么硫唑嘌呤片(信谊)产生的药理毒理怎么样？

硫唑嘌呤片(信谊)的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快就被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排除体外，24小时尿中排泄量为50~60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达到最高浓度，3~4小时血中浓度降低一半，服药后2-4天方有明显疗效。

本品产生的药理毒理是：

药理作用在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用，由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢，它能抑制friand白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏及血浆内病毒滴度下降，可通过对HNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

毒理大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降，严重贫血。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。

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（实习编辑：陈晓香）