阿卡波糖片(拜唐苹)主要成分是阿卡波糖。为类白色或淡黄色片。批准文号为国药准字H19990205。那么阿卡波糖片(拜唐苹)产生的药代动力学怎么样？

阿卡波糖片(拜唐苹)为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。

本品产生的药代动力学是：

本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。

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（实习编辑：杨俊波）