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格列齐特片II产生的药理毒理怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/2/22 22:10:31
    导读:格列齐特片(Ⅱ)口服后,肠胃道吸收缓慢,服药后8小时左右血药浓度达高峰值。其血浆蛋白结合率约94.2%,平均半衰期为12至14小时,因此每天服药两次即可奏效,格列齐特主要在肝脏代谢.

格列齐特片II(达美康)为白色片。主要成份为格列齐特。批准文号为国药准字H10910053。产自天津华津制药有限公司。那么格列齐特片II(达美康)产生的药理毒理怎么样?

格列齐特片(Ⅱ)口服后,肠胃道吸收缓慢,服药后8小时左右血药浓度达高峰值。其血浆蛋白结合率约94.2%,平均半衰期为12至14小时,因此每天服药两次即可奏效,格列齐特主要在肝脏代谢,代谢物无降糖作用,经尿排泄,尿中原型药物的含量少于1%。

服用本品产生的药理毒理是:

本品是降血糖磺脲类~口服糖尿病治疗药物。格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平。对2型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。其它性质血液生化性质。

格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程。(1)部分抑制血小板粘连和凝聚,减少血小饭活性标记物(B血栓球蛋白,血栓烷B2)。(2)对血管内皮产生纤溶活性作用(增大tPA活性)。

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(实习编辑:陈晓香)

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