酒石酸托特罗定片(舍尼亭)，适用于因膀胱过度活动引起的尿频等症状的治疗。那么，酒石酸托特罗定片的药理毒理？药代动力学？

酒石酸托特罗定片的药理毒理是：用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。

药代动力学是：托特罗定口服1～4mg，最大血药ǘCmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线性关系。口服托特罗定2mg后，2.5小时左右达到峰值血药浓度，Cmax为2.5μg／L，AUC为11.8μg／L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似，Cmax为2.2μg／L，AUC为12.1μg／L·h。给健康志愿者口服14C标记的托特罗定片5mg后，尿、粪排泄率分别为77%、17%，原形托特罗定的排泄率不到给药量的1%，5%～14%以活性DD01回收。在给药后24h内大多数放射活性物自人体内排泄。

服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。

为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访。如需要购买，可登陆方舟健客或者联系我们的在线客服:400-086-5111。祝您健康!

（实习编辑：李嘉颖）