青霉素V钾片为白色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后显白色。适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,肺炎球菌所致的支气管炎,葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。那么青霉素V钾片药代动力学是怎样?
青霉素V钾片的药代动力学是:
青霉素V钾片耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。
主要成分为青霉素V钾。其化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]-庚烷-2-甲酸钾盐。
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(实习编辑:邓洁梅)
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