头孢拉定干混悬剂药代动力学是怎样？

头孢拉定干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。那么头孢拉定干混悬剂药代动力学是怎样？

头孢拉定干混悬剂的药代动力学是：

1.口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。

2.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

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（实习编辑：邓洁梅）