虫草燕窝北芪精口服液的保健作用是免疫调节，（经动物和人体试验证明，对细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫功能有显著的免疫调节作用，增强机体抵抗力并具有双向调节人体机能平衡作用）。成人每日三次，每次一支，儿童每日二次，每次一支，口服。主要作用是调节免疫力。批准文号是卫食健字(1997)第479号，有效期是24月，应置阴凉干燥处保存。规格型号是10ml*10支，对于体弱多病及免疫力低下的妇女，学龄青少年和中老年人，服用量可以增加一倍；一般30天为一保健周期，连续服用效果更佳，本品适宜四季服用。那么，虫草燕窝北芪精口服液怎么辨别真伪？是否安全？

一、看药品批准文号是否伪造。目前市场上许多药品都标示有“国药准字”的字样，只要执法人员稍加留意，便可从其标示的类别字母和数字代码上辨出真伪。新的药品批准文号格式为“国药准(试)字＋字母＋8位数字”。其中字母包括H、Z、S、B、T、F、J，分别代表药品不同类别。8位数字的前两位代表原批准文号的来源，第3、4位代表换发批准文号之年的公元年号的后两位数字，后4位为批准文号的顺序号。根据有关规定，化学制剂应标示为H，中药制剂应标示为Z，有的假药分明是化学制剂，而类别字母却标示为“Z”。有些是此省生产的药品却标示彼省代码或标示“00”等。例如，大安市食品药品监管局近日在执法过程中发现一批准文号为“国药准字Z00035765”的药品，由于药品批准文号前两位不应该出现“00”，所以怀疑该药品系假冒，遂向经营单位索要该药品的各项进货单据，对方果然无法提供合法的来源证明。经过调查确定，该药品系假冒药品批准文号，应以假药论处。

二、看是否使用过期失效的药品批准文号。国家食品药品监管局在2003年将药品批准文号做了统一规定并确定下来，而有些制假者却将过期失效的批准文号标示出来，这类药品明显是假药。例如，大安市食品药品监管局查获的标示为美国威特斯制药有限公司生产的“蚂蚁生精丸”就属此类，该药标示的批准文号为“进口注册号：X990378，生产批号：050118”，通过生产批号就可判定其药品批准文号系伪造。

三、看药品包装规格是否有问题。例如，同一品种的不同规格标示同一批准文号，此种假药的特点是标示的药品名称、生产企业、批准文号等均相同，惟一不同的是包装规格。大安市食品药品监管局在检查中曾发现两种包装规格的标示为西藏民生制药有限公司生产的“西域神力胶囊”，一种规格为每盒2粒/板，一种规格为每盒12粒/板，而批准文号均为“国药准字Z10980021”。根据上述情况，执法人员对该药产生了怀疑，后经核查，根本就没有西藏民生制药有限公司，该药系假药。

四、看药品成分是否有问题。国家食品药品监管局曾明文规定，中药制剂中添加西药成分的按假药论处，所以，检查中发现此类情形应予以详查。例如，大安市食品药品监管局曾查获标示为山西昔阳鑫煜制药有限公司生产的“通胶囊”，因其主要成分标示有“制马钱子”、“红花”、“芬布芬”等中西药混杂，所以执法人员对此产生怀疑，经查，该制药有限公司从未生产过“通胶囊”这一品种。

五、看药品附带赠品是否有问题。有些生产企业把部分药品附赠其他药品一并出售，作为促销的一种手段，附赠的药品应当取得独立的批准文号，一些违法现象正是在这些药品的包装上暴露出来的。例如，大安市食品药品监管局查获的标示为西藏吉隆制药科技有限公司生产的“妇康舒宁”即属此类。现场检查时在该药外观上未发现任何疑点，但该药附赠的药品“妇康舒宁喷剂”未标示批准文号和生产批号，遂引起了执法人员的怀疑。经核查，该药及其附赠的药品均系假药。

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（实习编辑：蔡钰峻）